Review Article

烯丙基黄酮对白色念珠菌多药耐药的化学增敏剂研究进展及应用前景

卷 29, 期 24, 2022

发表于: 18 April, 2022

页: [4251 - 4281] 页: 31

弟呕挨: 10.2174/0929867329666220209103538

价格: $65

摘要

条件致病菌白色念珠菌的多重耐药(MDR)被定义为对两种或两种以上药物类别中的至少一种药物不敏感。自上世纪末免疫缺陷患者真菌感染发病率上升以来,这一现象得到了越来越多的报道。在发现外排泵过表达是导致念珠菌菌株MDR的主要机制后,针对真菌外排转运体的药物发现产生了越来越大的影响。化学增敏的目的是通过与转运蛋白抑制剂联合治疗提高唑的细胞内浓度。因此,药物外排抑制剂与抗真菌药物联合使用会使病原菌增敏。因此,使用较低的药物浓度将减少对宿主可能产生的不良影响。通过对文献的广泛修订,这篇综述旨在对过去20年开展的关于白念珠菌多药耐药的化学致敏策略的研究提供详尽和批判性的分析。本研究深入分析了戊烯基黄酮类化合物对药物外溢膜转运体的抑制作用,以及这些植物化合物与唑类抗真菌药物的相互作用,作为一种使耐多药白色念珠菌菌株化学敏感的方法。我们强调戊烯类黄酮的重要性及其特殊的化学和药理特性,使其成为具有治疗潜力的化学增敏剂。最后,我们建议对戊烯基黄酮类化合物作为药物外排介导的真菌耐药抑制剂进行进一步的研究。

关键词: 戊烯基类黄酮,抗真菌多药耐药,白色念珠菌,ABC转运体,MFS转运体,构效关系。


Rights & Permissions Print Cite
© 2024 Bentham Science Publishers | Privacy Policy